, Yakarta - Mantener las condiciones de salud es algo importante para las mujeres embarazadas. Porque puede ayudar a evitar afecciones no deseadas que pueden provocar anomalías genéticas en el bebé que va a nacer.
Una de las condiciones que deben evitar las mujeres embarazadas es la acumulación de fenilalanina, que se produce debido a la enfermedad de fenilcetonuria. Esta enfermedad provoca que el enfermo no tenga la capacidad de degradar los aminoácidos, que son sustancias que juegan un papel importante en la formación de proteínas por parte del organismo. Cuando el cuerpo no puede procesar estas sustancias, los aminoácidos se acumularán en la sangre y el cerebro y pueden desencadenar ciertos trastornos.
Si eso sucede, pueden ocurrir varias complicaciones graves y peligrosas, como daño permanente al cerebro, trastornos nerviosos que causan temblores o convulsiones, hasta que el tamaño de la cabeza se vuelve pequeño y parece antinatural.
La mala noticia es que esta enfermedad puede "transmitirse" de padres a hijos que nacerán. Esta condición puede hacer que el bebé sea portador del trastorno genético fenilcetonuria, también conocida como fenilcetonuria. fenilcetonuria. Esta afección se produce debido a un trastorno genético poco común que ha estado presente desde el nacimiento y es poco común. Cuando el cuerpo de la madre no puede controlar la sustancia fenilalanina, existe el riesgo de que ocurra la misma condición en el bebé.
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Básicamente, la enfermedad de fenilcetonuria surge como resultado de una mutación genética que luego hace que los genes fenilalanina hidroxilasa incapacidad para producir enzimas que degradan la fenilalanina en el cuerpo. Aun así, todavía no se sabe exactamente cuál es la causa de la mutación genética.
Para conocer y detectar esta enfermedad se realizará una exploración desde que el bebé tiene una semana. El examen generalmente se realiza en forma de análisis de sangre. Si se demuestra que es portador de la enfermedad de fenilcetonuria, el niño necesitará y debe someterse inmediatamente a exámenes de rutina. El propósito del examen es medir y determinar los niveles de fenilalanina en el cuerpo.
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Síntomas de fenilcetonuria que debe conocer
Desafortunadamente, la fenilcetonuria en los recién nacidos rara vez se presenta con síntomas específicos. Aun así, si la enfermedad no se detecta y no se trata, los síntomas comenzarán a aparecer a los pocos meses. Los síntomas que suelen aparecer como signo de esta enfermedad son trastornos intelectuales y retraso mental, trastornos conductuales y emocionales, disminución de la fuerza ósea, para enlentecer el crecimiento.
Epilepsia, temblores, vómitos frecuentes, trastornos de la piel, tamaño anormal de la cabeza o microcefalia también puede ser un signo de esta enfermedad. La fenilcetonuria es una enfermedad incurable. Aun así, todavía es necesario realizar un tratamiento para controlar los niveles de aminoácidos en el cuerpo para no desencadenar condiciones que pueden ser peligrosas. También puede ayudar a minimizar los síntomas y las posibles complicaciones.
El tratamiento de esta condición se puede hacer adoptando una dieta baja en proteínas, se recomienda evitar alimentos ricos en proteínas, como huevos, leche, pescado y todo tipo de carnes. No solo los alimentos que contienen proteínas, otros tipos de alimentos también deben medirse la cantidad de consumo, para que no se consuman en exceso ni en subconsumo.
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También complete el tratamiento de la fenilcetonuria tomando suplementos de aminoácidos para satisfacer la ingesta nutricional necesaria durante el crecimiento. Para hacerlo más fácil, compre los suplementos que su cuerpo necesita u otros productos para la salud con la aplicación . Con un servicio de entrega, su pedido llegará a su domicilio en una hora. Envío gratis. Hey vamos, descargar solicitud ¡ahora en App Store y Google Play!
