Yakarta: para confirmar el diagnóstico de corona (COVID-19), existen varios tipos de exámenes que se pueden realizar, a saber, pruebas rápidas y pruebas de hisopo o el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Sin embargo, recientemente ha surgido un nuevo término "examen de especímenes". ¿Que es eso?
Si se interpreta literalmente, según el Big Indonesian Dictionary, la palabra "espécimen" significa parte de un grupo o parte de un todo. Esta palabra también es sinónimo de la palabra "muestra". Por lo tanto, se puede concluir que el examen de una muestra es un examen que se lleva a cabo en una parte del todo (muestra), que se toma mediante un método determinado, para obtener más información.
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Examen de la muestra para el diagnóstico de corona
Si se reduce al procedimiento de diagnóstico de corona actual, el examen de la muestra se refiere a una prueba de hisopo o PCR, al tomar muestras o especímenes. Porque la PCR es el único método eficaz para diagnosticar COVID-19 recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), hasta la fecha.
PCR ( reacción en cadena de la polimerasa ) es un examen de laboratorio que se realiza para detectar la presencia de material genético de células, bacterias o virus. El material genético de cada célula, incluido el de los virus o las bacterias, puede ser ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido ribonucleico). Los dos tipos de material genético se pueden distinguir por el número de cadenas que contienen.
Con la prueba de PCR se puede detectar la presencia de material genético de varios tipos de enfermedades causadas por infecciones virales o bacterianas. Además, la precisión de la PCR para diagnosticar COVID-19 se debe a que es posible tomar más de una muestra para su examen en el laboratorio. Es por eso que la PCR se ha convertido en un examen de muestras que se considera efectivo y preciso para el diagnóstico de corona.
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Procedimiento de examen de la muestra para el diagnóstico de corona
El procedimiento para examinar muestras en el Laboratorio de la Agencia de Investigación y Desarrollo del Ministerio de Salud comienza desde la recepción y el examen de las muestras hasta el informe de las muestras. En la primera etapa de recepción de muestras, las muestras se toman de los pacientes en varios hospitales de referencia y luego se envían al laboratorio de la Agencia de Investigación y Desarrollo. La muestra recibida por el Laboratorio de la Agencia de Investigación y Desarrollo no es solo una muestra. Más bien, al menos 3 o más muestras, de 1 paciente.
Luego, en la segunda etapa o examen de la muestra, todas las muestras recibidas por el Laboratorio de la Agencia de Investigación y Desarrollo serán extraídas para su ARN. Una vez obtenido, el ARN se mezclará con reactivos para su examen mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (PCR).
Después de eso, la muestra se insertará en una máquina para amplificar el ARN, de modo que pueda ser leído por un espectrofotómetro. Además, si se obtiene un control positivo, aparecerá una curva sigmoidea, mientras que en el control negativo no habrá ninguna curva (solo plana). Aun así, para confirmar el diagnóstico, hay muchas cosas que se deben cumplir antes de declarar que la muestra analizada es positiva o negativa.
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La siguiente etapa es la presentación de informes. En referencia a la Circular del Ministro de Salud Número 234/2020 del 7 de abril de 2020, todos los laboratorios de pruebas COVID-19 que realicen exámenes de muestras deben informar los resultados del examen (ya sea positivo o negativo), a la Oficina de Salud local. Esto es para manejar el entorno del paciente, para que se sepa que existen ODP (Personas bajo supervisión) y PDP (Pacientes bajo supervisión).
También se debe enviar un informe del examen de la muestra al hospital que envió la muestra para su examen. Está destinado al manejo clínico en pacientes. Mientras tanto, para el reporte, cada laboratorio de pruebas COVID-19 debe completar el formulario a través de la aplicación All Record, que luego será leído o accedido por PHEOC (Dirección General de P2P) y el Centro de Datos e Información (Pusdatin), que luego ser informado al Grupo de Trabajo.
Luego, los resultados de la recapitulación recopilados en el Grupo de Trabajo todos los días serán anunciados por un portavoz que haya sido designado. De esa manera, la entrega de los desarrollos de COVID-19 al público se realizará a través de una puerta, es decir, a través de un portavoz, y se llevará a cabo de manera transparente.
Esa es una pequeña explicación sobre el examen de muestras de COVID-19 y el procedimiento. Si tiene alguna otra pregunta sobre COVID-19, puede descargar solicitud para consultar con un médico, en cualquier momento y en cualquier lugar.
