, Yakarta - Cada bebé recién nacido solo puede consumir leche para su ingesta nutricional. La mejor bebida para dar a los bebés es la leche materna (ASI). Además de proporcionar nutrición, estos líquidos también pueden aumentar las hormonas y los anticuerpos en el cuerpo del niño, para protegerlo de enfermedades y mantener un crecimiento normal.
Sin embargo, existen trastornos que dificultan que el cuerpo del bebé procese uno de los contenidos de la leche. Este raro trastorno también se conoce como galactosemia. Un bebé con este trastorno puede causar problemas peligrosos e incluso la muerte. ¡Aquí hay una revisión completa de esto!
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Cosas que debe saber sobre la galactosemia
La galactosemia es un trastorno que se produce debido a un trastorno metabólico poco común relacionado con la forma en que el cuerpo procesa la galactosa. Este contenido se encuentra en la leche materna y la fórmula que se puede convertir en energía. De hecho, el contenido es muy útil para mantener activos a los niños y apoyar su crecimiento.
Se dice que los trastornos metabólicos causados por el contenido derivado de la lactosa se dividen en varios tipos. La causa de la galactosemia depende de ciertas mutaciones genéticas y enzimas que se ven afectadas en el cuerpo cuando descomponen la galactosa. Estos son algunos tipos de galactosemia que debe tener en cuenta:
Galactosemia clásica
Este trastorno también se conoce como tipo I, que es la forma más común y también la más grave. Cualquier bebé con este trastorno debe ser tratado inmediatamente con una dieta baja en galactosa para evitar complicaciones que pueden poner en peligro la vida unos días después del parto. Los síntomas que surgen de la galactosemia clásica son dificultad para comer, letargo, retraso del crecimiento, coloración amarillenta de la piel y los ojos, daño hepático y sangrado anormal.
Las complicaciones que pueden ocurrir debido a la galactosemia tipo I son la infección bacteriana excesiva (sepsis) y el shock. Además, otros impactos que pueden ocurrir son retrasos en el desarrollo, lentes oculares problemáticos (cataratas), dificultad para hablar y discapacidades intelectuales. Si ocurre en mujeres, pueden ocurrir trastornos del sistema reproductivo debido a trastornos de la función ovárica.
Galactoquinasa
Este trastorno metabólico, también conocido como galactosemia tipo II, es ligeramente mejor que el tipo clásico. Los bebés con este trastorno pueden desarrollar cataratas y pueden experimentar algunas complicaciones a largo plazo.
Epimerasa de galactosa
Este trastorno de la galactosemia también se conoce como tipo III. Los síntomas que surgen cuando una persona tiene este trastorno pueden variar de leves a graves. Su bebé puede tener cataratas, retrasos en el crecimiento y desarrollo, discapacidad intelectual, enfermedad hepática y problemas renales.
Si la madre quiere asegurarse de que los síntomas que surgen en el niño sean causados por la galactosemia, el médico de listo para ayudar. Es fácil, mamá es suficiente descargar solicitud en smartphone -¡tu! Además, las madres también pueden hacer pedidos en línea para exámenes físicos en hospitales que trabajan con .
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Cómo diagnosticar y tratar la galactosemia en bebés
Si el recién nacido muestra síntomas de galactosemia, el médico recomendará a la madre que realice pruebas de seguimiento para confirmarlo. Este examen se realiza tomando muestras de sangre del talón y orina para confirmar si el trastorno es causado por la galactosemia.
Una vez que se confirma que se produce este trastorno metabólico, el médico elaborará un plan de dieta para el bebé de la madre excluyendo lactosa y galactosa. Los médicos reemplazarán su consumo de leche con leche a base de soja y realmente deberían evitar la leche o los subproductos lácteos que pueden causar estos peligrosos trastornos.
Una persona con esta enfermedad nunca procesará galactosa en su vida. Sin embargo, si se detecta temprano, el hijo de la madre aún puede vivir una vida normal. Lo más importante es eliminar los lácteos, frutas, verduras, hasta snacks que contengan galactosa. En cambio, el consumo de suplementos de vitaminas y minerales es obligatorio.
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De hecho, lo más importante es la atención de los padres a los niños para que puedan ver los síntomas de la galactosemia de forma precoz. De esa manera, los médicos pueden tomar medidas rápidamente que pueden ayudar a sus hijos a mantener su supervivencia. Asegúrese de que la madre como padre reconozca inmediatamente los signos de la enfermedad.
