Salud

Conozca las causas y características de la trisomía 13, que es peligrosa para los bebés

, Yakarta - Hace unos meses, tal vez los indonesios estaban entusiasmados con la enfermedad de la trisomía 13 que padecía Adam Fabumi hasta que se quitó la vida en noviembre de 2017. La trisomía 13 o más conocida como síndrome de Patau es una anomalía que se produce en los cromosomas durante la formación del feto y que provoca anomalías o un crecimiento imperfecto en algunas partes del cuerpo del bebé, como los nervios del cerebro, la columna vertebral y el corazón, que son las anomalías más comunes encontradas.

La trisomía 13 es causada por un trastorno genético grave que resulta de la formación de una copia adicional del cromosoma 13 en algunas o todas las células del cuerpo. En realidad, en condiciones normales, los bebés nacen con 23 pares de cromosomas, que son los portadores de genes de sus padres. Pero en el caso de la trisomía 13, el par 13 de cromosomas tiene más copias, lo que hace que sea el número tres en lugar de dos.

En general, los bebés con trisomía 13 crecerán lentamente desde que están en el útero. Además, los bebés con trisomía 13 tendrán un peso menor que el peso normal del bebé y experimentarán otros problemas de salud graves.

En realidad, la trisomía 13 es una afección poco común. La proporción de casos es de 1: 16,000 en cada nacimiento de un bebé. Aun así, esta condición se considera mortal porque casi el 90 por ciento de los bebés con trisomía 13 pierden la vida antes de cumplir un año.

Características de la trisomía 13

La trisomía 13 es muy peligrosa porque causa una serie de trastornos graves en los bebés. Algunos bebés con trisomía 13 tienen enfermedades cardíacas graves y holoprosencefalia (HPE), que es una afección en la que el cerebro del bebé no se divide en dos partes. Además, otras características de la trisomía 13 que pueden aparecer en los bebés son:

  1. Los bebés no tienen globos oculares, ni uno ni ambos (anoftalmia).
  2. Disminución de la distancia normal entre los ojos u otros órganos (hipotelorismo).
  3. El tamaño de uno o ambos ojos se vuelve más pequeño (microftalmia).
  4. Labio leporino.
  5. Exceso de dedos de manos o pies (polidactilia).
  6. Deformidades y sordera del oído.
  7. Anormalidades del desarrollo de los conductos nasales.
  8. Los intestinos están fuera del estómago (hernia umbilical).

Causas de la trisomía 13

Para conocer la causa de la trisomía 13, se continúan realizando muchos estudios para averiguar la causa de la trisomía 13. Sin embargo, hasta el momento, no se sabe exactamente cuál es la principal causa de esta enfermedad. Sin embargo, se estima que hay varias cosas que pueden ser la causa de la trisomía 13, dos de las cuales son genéticas (hereditarias). Se sospecha que la causa es la genética, porque tener antecedentes de nacimiento en una familia con un trastorno genético puede aumentar el riesgo de sufrir el mismo evento.

Además, las mujeres embarazadas mayores de 35 años tienen un alto riesgo de desarrollar trastornos genéticos. Cuanto mayor es una mujer cuando está embarazada, mayor es el riesgo de que esto suceda.

Para evitar cosas negativas en ti y en tu útero, es una buena idea prestar siempre atención a las condiciones de salud tuyas y de tu útero para que puedan detectarse lo antes posible, si se produce alguna anomalía.

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