Salud

Estos son los hechos de la terapia con anticuerpos monoclonales para superar COVID-19

“Una de las terapias que se ha incluido en la revisión propuesta de las pautas de manejo de COVID-19 en Indonesia es la terapia con anticuerpos monoclonales. Sin embargo, esta terapia es específicamente para aquellos cuyos síntomas aún son leves y que no han utilizado la terapia de oxígeno. Esta terapia utiliza una proteína artificial diseñada para bloquear la adhesión y la entrada de virus a las células humanas ".

, Yakarta - Con el tiempo, se ha demostrado que cada vez más medicamentos y vacunas pueden superar el COVID-19. Uno de ellos es la terapia con anticuerpos monoclonales que, según se afirma, puede reducir el tiempo de hospitalización y prevenir el empeoramiento de los síntomas. Sin embargo, este medicamento solo se puede administrar a pacientes con COVID-19 cuyos síntomas aún son leves y no requieren oxigenoterapia.

En los Estados Unidos, NOSOTROS. Administración de Alimentos y Medicamentos también ha aprobado el uso de emergencia de esta terapia con anticuerpos monoclonales desde febrero de 2021. Hay dos tipos de medicamentos que se usan en este medicamento, a saber, bamlanivimab y etesevimab. Los resultados de la primera y segunda fase de los ensayos clínicos a nivel mundial muestran que la seguridad, efectividad y eficacia del fármaco son prometedoras.

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¿Qué es la terapia con anticuerpos monoclonales?

Los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos dañinos como los virus. Bamlanivimab y etesevimab son anticuerpos monoclonales que se dirigen específicamente a proteínas pico del virus SARS-CoV-2, de modo que pueda bloquear la adhesión y la entrada del virus en las células humanas. Este bamlanivimab y etesevimab se unirán a diferentes sitios pero actuarán simultáneamente sobre la proteína. pico virus.

En un ensayo clínico de pacientes con COVID-19 leve a moderado, una sola infusión de bamlanivimab y etesevimab administrados juntos redujo significativamente las hospitalizaciones y muertes relacionadas con COVID-19. Sin embargo, todavía se están evaluando la seguridad y eficacia de los informes de pruebas de investigación en el tratamiento de COVID-19.

Sin embargo, no se ha estudiado el tratamiento con bamlanivimab y etesevimab en pacientes hospitalizados por COVID-19. Porque actualmente los ensayos clínicos de nuevas terapias monoclonales están limitados a pacientes ambulatorios. Además, las terapias con anticuerpos monoclonales, como bamlanivimab y etesevimab, pueden mostrar peores resultados clínicos cuando se administran a pacientes hospitalizados con COVID-19 que requieren alto flujo de oxígeno o ventilación mecánica.

Las pruebas realizadas en la compañía farmacéutica surcoreana Celltrion Healthcare han mostrado resultados potenciales para el tratamiento de COVID-19 en adultos con síntomas leves a moderados. Incluso se ha demostrado que la terapia puede mostrar una fuerte actividad neutralizante contra la variante del virus SARS-CoV-2. tipo salvaje o varias variantes que ahora son motivo de preocupación, como la variante Alpha (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351), a Gamma (P1).

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Datos sobre el uso de la terapia con anticuerpos monoclonales en Indonesia

En Indonesia, la licencia exclusiva para la terapia con anticuerpos monoclonales Regdanvimab bajo la marca RegkironaTM ahora está en manos de Dexa Medica (Dexa Group). Dr. Raymond Tjandrawinata, director ejecutivo de Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), dijo que RegkironaTM, como una de las opciones de medicamentos antivirales para COVID-19 para pacientes con COVID-19 en Indonesia, ha pasado por un ensayo clínico de fase III con resultados positivos. .

Raymond explicó que ahora varias asociaciones profesionales médicas de Indonesia han incluido recomendaciones para la terapia con anticuerpos monoclonales, una de las cuales es Regdanvimab en la Carta propuesta para la revisión de las pautas de manejo de COVID-19 con fecha del 14 de julio de 2021. Dexa Group también obtuvo una solicitud de emergencia. autorización de uso (EUA) de la Agencia de Supervisión de Alimentos y Medicamentos para importar RegkironaTM a Indonesia de manera continua, de acuerdo con las necesidades de los hospitales y médicos para el tratamiento de pacientes con COVID-19.

Efectos secundarios a tener en cuenta

Existen algunos efectos secundarios graves e inesperados de la terapia con anticuerpos monoclonales, que incluyen hipersensibilidad, anafilaxia y reacciones relacionadas con la infusión. Sin embargo, este efecto fue solo para bamlanivimab sin coadministración con etesevimab. Además, también se ha informado un deterioro clínico después de la administración de bamlanivimab, aunque no se sabe si estos eventos están relacionados con el uso de bamlanivimab o con el desarrollo de COVID-19. Los posibles efectos secundarios de bamlanivimab y etesevimab juntos son náuseas, mareos, prurito y erupción cutánea.

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Esas son algunas de las cosas que debe comprender sobre la terapia con anticuerpos monoclonales. Si aún desea saber más sobre este medicamento, puede preguntarle a su médico. Sin embargo, si usted o alguien cercano a usted se ha recuperado del COVID-19, aún debe realizar un examen en el hospital para prevenir los efectos a largo plazo de este virus. También puede concertar una cita en el hospital a través de para que sea más fácil. Práctico, ¿no? Usemos la aplicación ¡ahora!

Referencia:
Noticias uno. Consultado en 2021. La terapia con anticuerpos monoclonales de regdanvimab es eficaz para neutralizar nuevas variantes de Covid-19.
Noticias médicas hoy. Consultado en 2021. COVID-19: ¿Qué es la terapia con anticuerpos monoclonales?
NOSOTROS. Administración de Alimentos y Medicamentos. Consultado en 2021. Actualización del coronavirus (COVID-19): la FDA autoriza los anticuerpos monoclonales para el tratamiento del COVID-19.
NOSOTROS. Instituto Nacional de Salud. Consultado en 2021. Anticuerpos monoclonales anti-SARS-CoV-2.