, Yakarta - Hay muchas cosas que pueden hacer que los huesos se vuelvan quebradizos y se rompan con facilidad. A partir de la edad avanzada, la falta de ingesta de calcio, menos baños de sol y mucho más. Sin embargo, ¿sabías que existe una enfermedad que puede hacer que los huesos se vuelvan muy frágiles, por lo que si sufres la más mínima lesión, los huesos se romperán inmediatamente?
La enfermedad se llama osteogénesis imperfecta (OI). Cada persona con esta enfermedad ósea puede experimentar diferentes afecciones según el tipo de OI que tenga. Conozcamos aquí los tipos de osteogénesis imperfecta.
¿Qué es la osteogénesis imperfecta?
La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética rara que hace que los huesos se rompan con facilidad, incluso por lesiones menores. Es por eso que esta enfermedad también se conoce como enfermedad de los huesos quebradizos. Desafortunadamente, la osteogénesis imperfecta no se puede curar. Por lo tanto, las personas con OI portarán la enfermedad de por vida y tienen un alto riesgo de sufrir fracturas repetidas.
Además de tener huesos muy frágiles, algunas personas con OI también tienen músculos y articulaciones débiles y, a menudo, tienen anomalías óseas, como baja estatura, escoliosis y gran curvatura de los huesos.
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Hay cuatro tipos comunes de osteogénesis imperfecta, a saber:
OI tipo I. Este es el tipo más leve y común de osteogénesis imperfecta. En el caso de la OI tipo I, el cuerpo produce colágeno de calidad pero en cantidades bajas. Como resultado, los huesos se vuelven frágiles. Los niños con OI tipo I suelen tener fracturas debido a un traumatismo menor. Mientras que en los adultos, las fracturas no ocurren con frecuencia. Esta enfermedad también puede afectar los dientes y hacer que se agrieten y se perforen con facilidad.
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OI Tipo II. Esta es la forma más grave de OI y puede poner en peligro la vida. En el caso de la OI tipo II, el cuerpo no produce suficiente colágeno o produce colágeno de mala calidad. La OI tipo II puede causar deformidades óseas. Los niños que nacen con este tipo de osteogénesis imperfecta pueden tener un pecho estrecho, costillas dañadas o pulmones subdesarrollados. Los bebés con OI tipo II pueden morir en el útero o poco después del nacimiento.
OI Tipo III. Este tipo de osteogénesis imperfecta también es bastante grave y hace que los huesos se rompan con facilidad. En el caso de la OI tipo III, el cuerpo produce suficiente colágeno, pero es de mala calidad. La OI tipo III puede hacer que los huesos del bebé comiencen a romperse incluso antes del nacimiento. Los niños con este tipo de OI también experimentarán deformidades óseas que pueden empeorar a medida que crecen.
OI Tipo IV. Este tipo de osteogénesis imperfecta tiene síntomas que varían de leves a graves. Al igual que la OI de tipo III, la OI de tipo IV también se debe a que el cuerpo produce colágeno de mala calidad. Los niños con este tipo de OI generalmente nacen con las piernas dobladas, aunque esta condición puede mejorar con la edad.
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Síntomas de la osteogénesis imperfecta
Los síntomas de la osteogénesis imperfecta pueden ser experimentados por personas de diferentes edades. Hay pacientes que solo han experimentado síntomas de OI cuando estaban en la escuela, pero también hay quienes lo han manifestado desde que aún estaban en el útero. Los síntomas de la osteogénesis imperfecta pueden variar de una persona a otra, según el tipo de OI que tengan.
Pero ciertamente, todas las personas que padecen esta enfermedad tienen huesos frágiles, pero la gravedad varía. Por lo tanto, si un niño es propenso a sufrir fracturas, especialmente cuando aprende a gatear, caminar o durante la infancia o la escuela, es necesario sospechar osteogénesis imperfecta.
Esos son los tipos de osteogénesis imperfecta a tener en cuenta. Si desea saber más sobre esta enfermedad de los huesos frágiles, no dude en hablar con su médico a través de la aplicación. . Puede ponerse en contacto con el médico a través de Llamada de video / voz y Chat en cualquier momento y en cualquier lugar. Vamos, descargar ahora también en App Store y Google Play.
