Yakarta - Sin poder controlarlo, en ocasiones existen trastornos genéticos que repercuten en el crecimiento y desarrollo de los niños. Uno de ellos es el síndrome de Prader Willi, un trastorno genético poco común que hace que un niño sienta hambre constantemente. Por lo general, este trastorno se presenta en niños a la edad de 2 años. Desafortunadamente, no se sabe qué causa este síndrome.
Se sospecha que existe un error en uno o más genes que interfieren con el funcionamiento normal de una parte del cerebro llamada hipotálamo. Esta parte del cerebro tiene la función principal de controlar la sed y el hambre, además de secretar hormonas que promueven otras sustancias relacionadas con el crecimiento y desarrollo sexual.
¿Se puede curar el síndrome de Prader Willi?
El síndrome de Prader Willi es un trastorno genético poco común que puede ocurrir de manera espontánea, incluso sin antecedentes familiares de la enfermedad. Sin embargo, este trastorno se puede heredar, por lo que los miembros de la familia que tienen antecedentes de este síndrome tienen un mayor riesgo de desarrollar la afección.
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Desafortunadamente, el síndrome de Prader Willi no se puede curar, porque la causa está relacionada con una pérdida de cromosomas o problemas genéticos, lo que dificulta la creación de nuevos genes para revertir esta afección. Sin embargo, se puede realizar un tratamiento para mejorar el nivel de vida y reducir los síntomas que experimenta el paciente. Normalmente, el tratamiento para el síndrome de Prader Willi incluye:
nutrición para bebés, porque el bebé tendrá dificultad para comer como resultado de la debilidad muscular. Por lo general, se recomienda dar leche de fórmula con alto contenido calórico o menús especiales de comida.
Terapia con hormona de crecimiento , para estimular el crecimiento e influir en la alimentación del paciente. Esta terapia hormonal no solo mejora el crecimiento, sino que también reduce la grasa corporal y mejora el tono muscular.
dieta saludable, que evitan que los niños sientan hambre constantemente y evitan la obesidad en los niños.
Terapia hormonal para reponer la hormona que está experimentando deficiencia. Sin embargo, esta terapia generalmente se inicia cuando el niño ha alcanzado la pubertad.
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También se pueden realizar otros tratamientos en función de los síntomas o complicaciones que se presenten en el niño. La razón es que la mayoría de los casos de síndrome de Prader Willi requieren cuidados y supervisión especiales durante su vida.
En los adultos, se necesita un estilo de vida y una dieta saludables y seguros, así como trabajo y actividades. Cuando el niño crezca, considere estrategias para hacer un plan de tratamiento, en caso de que haya algo que haga que mamá o papá experimenten dificultades para supervisar al bebé.
Síntomas y características del síndrome de Prader Willi.
Los principales síntomas de un niño con síndrome de Prader Willi son el hambre y los antojos que son difíciles de controlar. Otros síntomas son debilidad muscular, una cara que se ve diferente, retrasos en el desarrollo, estrabismo o falta de coordinación ocular, y el niño se vuelve menos receptivo.
En los niños mayores, hay un desarrollo deficiente de los órganos sexuales, aumento de peso, problemas del habla, retraso en el desarrollo motor, problemas de conducta, trastornos del sueño, escoliosis y problemas con el sistema endocrino. Por lo tanto, lleve inmediatamente a su hijo al médico si experimenta uno o más de estos síntomas. Para hacerlo más fácil, usa la aplicación concertar una cita con un médico en el hospital más cercano, para que el tratamiento se pueda realizar de forma inmediata.
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